求人詳細
| 非公開求人 東京都 | |
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2024.10.28 更新
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Respiratory MSL
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）
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| 募集背景 | 体制強化のため、常勤医師を募集しています。 詳細はお問合せください。 |
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| 勤務内容 2024.10.28更新 | |
| 募集科目 | 呼吸器内科 （抗がん剤治療の経験） |
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| 日勤の仕事 |
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| 備考 | 【勤務内容補足】 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、現場対応の役割であり、主な目的は次の通りです。 ■当社製品の科学的および医学的価値の理解を深めるために、タイムリーで適切かつ頻繁な科学的交流を実施することにより、主要な外部専門家の信頼できる科学的パートナーとなる。 ■当社の主要な医療メッセージ、計画、および将来の研究の強化に貢献するデータの収集、医療的洞察の開発および共有のためのステークホルダーエンゲージメント計画を実行する。 ■治療分野における医療および科学の発展を常に把握し、研究機会の特定と批判的評価を支援し、実際の環境で当社製品の価値を高めるためのエビデンス生成計画の実行を支援する。 ■患者、消費者、規制当局、支払者、および医療提供者のニーズに関する理解を深め、満たされていないニーズの特定に積極的に貢献する洞察を認識、記録、共有する。 ■社内の利害関係者（医療業務の同僚、医療情報および商業業務）間の効果的かつ適切なコミュニケーションを維持しながら、関連する会社、業界、法律、規制要件を完全に遵守します すべてのガバナンス プロセスの実行において卓越性を確保することにより、運用上の理解とリスク管理を示します。 1 対 1 のやり取りやグループ設定中に、治療領域の医療および科学情報交換について外部の利害関係者と関わり、優れた科学的および臨床的知識を発揮します ■関連する疾患と疾患管理プロトコル、医療環境、競合他社に関する深い知識を活用して、外部の専門家に当社製品の医学的および科学的価値を明確に説明します。 ■キー オピニオン リーダーやその他の利害関係者パートナーと強固で長期的な関係を構築します ■医療、臨床、疫学、科学のトピックについて適切な利害関係者と積極的に関わり、規制ガイドライン内の承認された資料に基づいて情報を共有し、質問に答えることで、疾患に対する理解を深めます。 ■適切な利害関係者と関わり、地方、州、地域、連邦、または国のレベルでの臨床実践に関連する医療政策とガイドラインの状態を理解します。 ■定義されたシステムを使用して、治療領域の医療計画に沿って利害関係者をマッピング、特定、プロファイル、優先順位付けし、HCP の治療目標に対応する価値に基づくパートナーシップを構築して協力する機会を探します。 ■科学的エンゲージメント モデルを効果的に活用して、フィールド ベース医療活動計画と医療機能の優先事項と一致する地域および個々の利害関係者 (キー オピニオン リーダー、支払者、HCP など) の医療戦略とエンゲージメント インタラクション プランを計画します。 ■科学的エンゲージメント モデルを効果的に活用して、指示に従って関連する科学会議、シンポジウムに出席し、存在を確立します。 ■要求に応じて、教育会議または地域の科学諮問委員会を組織します。 ■現場での継続的な科学的サポートを確保するために、講演者のトレーニングをサポートします。 サポート対象の製品および疾患領域に関連する医療情報の要求に応じます。 利害関係者とのやり取りからデータを収集して洞察を生成し、組織にフィードバックを提供します。 ■複数のデータ ソースとさまざまな利害関係者からのフィードバック/反応を認識して収集します。 ■利用可能なメカニズムとツールを使用して、洞察と情報を適切に記録/報告します。 ■公開された研究やステークホルダーとのやり取りから得られた情報を批判的に定期的に評価および識別し、市場のニーズと外部ステークホルダーの意見に対する理解を深め、科学的メッセージ、計画、戦略、システム、製品開発の向上に貢献する重要な洞察を開発します。 疾患領域における新たな証拠を認識し、評価して、主要なステークホルダーとの議論を啓発および強化します。 社内ステークホルダーと効果的に協力します。 ■要求に応じて、関連する科学的および医学的情報と重要な外部洞察を社内ステークホルダーに配布します。 ■指示に従って、コマーシャル オペレーション、ビジネス開発、規制などと協力して、デューデリジェンス レビュー、医療および安全性評価、製品の位置付け、ライフサイクル エビデンス プランニング、コンプライアンスのニーズを促進します。 該当する場合は、社内ポリシー、および該当する場合は連邦および国のポリシーに従って、社内および社外のステークホルダー向けの資料の作成に貢献します。 データ収集を支援し、臨床または研究者主導のさらなるデータ収集の機会を特定することで、エビデンス生成活動をサポートします。 ■疾患疫学を監視し、長期監視、コンプライアンス、医薬品安全性監視、および有効性など、さまざまな種類の研究で必要に応じてプロトコル開発などのサポートを提供します。 【必須条件】 ・医師免許 ・３年以上の臨床経験 ・英語力 【歓迎スキル】 ・研究者主導研究をサポートした経験 ※記載の件数等は目安の数字です ※受動喫煙対策：あり（敷地内禁煙） |
| 勤務日時 2024.10.28更新 | |||
| 勤務日 |
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| 勤務時間 |
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| 休憩時間 | 60分 | 概ね | 12:30〜13:30 |
| 勤務条件 2024.10.28更新 | ||||
| 給与 |
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|---|---|---|---|---|
| 契約期間 | 契約期間の定め | なし | ||
| 試用期間 | 試用期間の定め | あり | 試用期間 | 勤務開始日から3ヶ月 |
| 試用期間中の労働条件変更 | なし | |||
| 退職に関する事項 | 定年制 | あり | 定年 | 60歳 |
| 継続雇用制度 | あり | |||
| 自己都合退職に関する手続き | 就業規則による。退職は1ヶ月前までに申し出ること。 | |||
| 解雇の事由および手続き | 就業規則による。 | |||
| 受動喫煙対策 | 対策 | あり | ||
| 施設内における全面禁煙の有無 | あり | |||
| 喫煙室の設置 | なし | |||
| その他 | 雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有 | |||
| 勤務場所 2024.10.28更新 | ||
| 所在 |
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|---|---|---|
| 施設 |
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| 募集要項 2024.10.28更新 | |
| 提出書類 | なし |
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| 選考方法 | 面接あり |
| 照会先 |
■Dr.なび運営会社 株式会社エムステージ 医師担当コンサルタント宛て □連絡先 東京本社 TEL：0120-148-506 Email：cp@mstage-corp.jp 東京都品川区大崎2-1-1 ThinkPark Tower 5F https://www.mstage-group.jp/ |
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