求人詳細
| 非公開求人 東京都 MD-439 |
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2026.10.15 更新
＜NEW＞
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Associate Medical Director/Medical Director/
大手外資系製薬メーカーでの就業です。（転職：医師求人）
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| 勤務内容 2026.10.15更新 | |
| 募集科目 |
一般内科、一般外科
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|---|---|
| 日勤の仕事 |
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| オンコール | なし |
| 備考 | 対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要 【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方（外国医師免許可） ・病院での実務経験が3年以上あること（オンコロジー（がん）領域） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬業界での業務経験 ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ※履歴書・英語CV必須 ■書類選考＋面接3回予定 - 1・2次面接：Teamsを使用したオンラインでの実施 - 最終面接：対面での実施 ※ご応募の際には日本語と英語、両方のCVをご提出ください ※面接は日本語と英語の両方で実施いたします ※2次面接に進んでいただいた際には医師免許のコピーを提出いただきます ※最終面接前にバックグラウンドチェックを実施させていただきます Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team, supporting business development, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. ※記載の件数等は目安の数字です |
| 求人の特徴 |
勤務条件 原則オンコール呼び出しなし、土・日・祝休み、当直なし |
| 勤務日時 2026.10.15更新 | |
| 勤務日 |
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|---|---|
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| 勤務時間 |
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| 休憩時間 |
60分
(概ね 12:00〜13:00)
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| 勤務条件 2026.10.15更新 | |
| 給与 |
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|---|---|
| 制度その他 | 雇用期間 有期 ※個別相談の可能性有/試用期間 有り ※個別相談の可能性有 |
| 契約期間 |
契約期間の定め
なし
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| 契約更新 |
更新
なし
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| 試用期間 |
試用期間の定め
あり
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試用期間
勤務開始日から3ヶ月
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試用期間中の労働条件変更
なし
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| 勤務開始時期 | 応相談 |
| 退職に関する事項 |
定年制
あり
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定年
60歳
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継続雇用制度
あり
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自己都合退職に関する手続き
就業規則による。退職は1ヶ月前までに申し出ること。
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解雇の事由および手続き
就業規則による。
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| 受動喫煙対策 |
対策
あり
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施設内における全面禁煙の実施
あり
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喫煙室の設置
なし
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| 勤務場所 2026.10.15更新 | ||
| 所在 |
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|---|---|---|
| 施設 |
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| 募集要項 2026.10.15更新 | |
| 選考方法 | 面接あり |
|---|---|
| 提出書類 |
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| 照会先 |
■Dr.なび運営会社 株式会社エムステージ 医師担当コンサルタント宛て □連絡先 東京本社 TEL：0120-148-506 Email：cp@mstage-corp.jp 東京都品川区大崎2-1-1 ThinkPark Tower 5F https://www.mstage-corp.jp/ |
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